ALS (amyotrofisk lateral sklerose)ALS er en sykdom som fører til muskelsvinn fordi nervecellene som sender signaler fra hjernen til musklene slutter å fungere. De første symptomene ved ALS er ofte svekkelse i en arm, i et bein eller utydelig tale.
Hvordan startet ALS?
Årsaken til ALS er fortsatt ukjent, med unntak av noen tilfeller av arvelig ALS. Da finnes et genetisk avvik, en mutasjon. Men ALS er i de aller fleste tilfeller ikke arvelig. Leder i ALS Norge, Mona Hytjanstorp Bahus, forteller at mange tar kontakt med dem etter at de har fått en ALS-diagnose.
I hvilken alder får man ALS?
Gjennomsnittlig debutalder for ALS er cirka 60 år, og selv om sykdommen sjelden rammer personer under 40 år, finnes det tilfeller, forklarer nevrologen.
Er det smerter ved ALS?
Ved de første symptomene sprer sykdommen seg ofte til flere og flere muskler i en gradvis forverring, i en takt som varierer med hvert individ. Smerte er mindre vanlig i samband med ALS, men humørsvingninger kan oppstå siden nervesystemet blir påvirket.
Hva er de første symptomer på ALS? – Related Questions
Hvordan oppdager man ALS?
Symptombilde. ALS starter gjerne snikende, med en gradvis innsettende funksjonssvikt i en arm eller et bein, eller med vansker med svelging eller tale. I starten kan det være vanskelig å forstå at det dreier seg om ALS, og det tar ofte tid før diagnosen kan stilles med sikkerhet.
Hvordan teste seg for ALS?
Du kan kjenne deg klossete med hendene, ha svakare fingrar eller problem med å bevege eit bein, slik at du snublar lett. Det kan også vere vanskeleg å svelgje og snakke. Mistenkjer fastlegen din at du har ALS, vil du bli tilvist til spesialisthelsetenesta der sjølve utgreiinga går føre seg.
Hvor fort kan ALS utvikle seg?
Sykdommen utvikler seg med ulik hastighet fra person til person, men i mange tilfeller medfører sykdommen utbredte lammelser og død i løpet av få år. Noen av de vanlige funnene ved ALS er unormale reflekser, muskelsvakhet og delvise lammelser.
Hvor lenge er det vanlig å leve med ALS?
Dette er en sykdom som vi per i dag ikke kan helbrede. Sykdommen vil over tid forverres. I den siste fasen av livet vil de fleste være innlagt i sykehus for å få tilfredsstillende hjelp. Gjennomsnittlig levetid etter at diagnosen er stilt, er 3 år, men med betydelige variasjoner.
Hvordan er det å leve med ALS?
En ALS-diagnose vil endre hverdagen og livet for deg og dine omgivelser, men det er mye hjelp å få og gode måter å ta tak i situasjonen på. Det kan være lurt å tenke framover, planlegge livet videre og holde fast på aktiviteter du er glad i.
Hvordan oppdage muskelsykdom?
Biopsi fra angrepet muskel er alltid en viktig undersøkelse i utredningen. En kan ved mikroskopisk undersøkelse og andre tester fra vevsprøven skille arvelige myopatier fra myositt og rabdomyolyse. Også metabolske muskelsykdommer kan påvises.
Hvordan merket du MS?
Symptomer og diagnostikk ved multippel sklerose. Symptomer på MS (multippel sklerose) kan være tåkesyn,dobbeltsyn og smerter bak øyet, slitenhet, følelse av kribling i armer og bein, klossete bevegelser, elektrisk utstrålende følelse fra nakken og nedover ryggen når man bøyer nakken framover.
Hvordan merker man et MS attakk?
De vanligste tegn på MS er fysiske symptomer som tretthet eller matthet i kroppen, usikker balanse, nummenhet og problemer med synet. Symptomene kan forsvinne etter et akutt attakk, men kan også bli værende. Symptomer som er forbundet med akutte forverringsepisoder, utvikler seg vanligvis i løpet av timer til dager.
Hva skjer i kroppen ved MS?
Ved MS oppstår det betennelse rundt nervetrådene i hjernen og ryggmargen. Sykdommen angriper isolasjonsmaterialet (myelinet) rundt nervetrådene og det oppstår etter hvert arr (plakk). Disse fører til at nervesignalene fra hjernen og ut til forskjellige deler av kroppen forsinkes, eller ikke når fram.
Hva kan utløse MS?
Den vanligste teorien for utvikling av multippel sklerose (MS) er at en kombinasjon av arveanlegg (genetisk disposisjon) og en faktor i miljøet (virus, tobakk, vitamin D-mangel) lurer kroppens immunforsvar til å angripe myelinet i hjernecellene.
Kan hvem som helst få MS?
Sykdommen kan oppstå i alle aldre, men rammer vanligvis unge mennesker, og gjennomsnittsalder ved debut er rundt 30 år. MS opptrer noe hyppigere hos kvinner enn menn.
Kan man få MS i voksen alder?
Alder – MS kan oppstå i alle aldre, men vanligvis mellom 15 og 55 år. Kjønn – kvinner rammes omtrent dobbelt så ofte av MS som menn. Familiehistorie – hvis ens foreldre eller søsken har MS har man selv en høyere risiko.
Kan man se MS på blodprøver?
Det finnes ingen blodprøver som bekrefter diagnosen. I noen tilfeller gjøres undersøkelse av synsbanene (synsstimuleringstest – visuelt fremkalte responser, VER).
Er MS en betennelse?
Det er ikke riktig; MS er en kronisk sykdom som gir betennelse i sentralnervesystemet. Sentralnervesystemet er hjernen og ryggmargen. Kronisk betyr at sykdommen ikke går over når den først er der. Den som har MS kan ha gode og dårlige dager og perioder.
Hvordan utelukke MS?
Det finnes ingen enkelt test som kan vise at man har MS. Hvis fastlegen har mistanke, vil han henvise pasienten til en nevrolog. Nevrologen må grundig vurdere sykehistorien, og utelukke andre årsaker før MS-diagnosen kan stilles. Dette kan gå raskt for noen, og ta mye lengre tid for andre.
Vil MS alltid vises på MR?
1: Å oppdage MS: MR regnes som den beste undersøkelsesmetoden ved mistanke om multippel sklerose (MS). Fem prosent av MS-pasienter vil imidlertid ha skader som ikke oppdages ved hjelp av MR. Fravær av MS-tegn kan dermed ikke helt utelukke en diagnosen.